Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet.
- Evaluierung und Implementierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
- Koordination und Umsetzung technischer Maßnahmen (z.B. Änderungen an Prozessequipment)
- Unterstützung bei Qualifizierungstätigkeiten im Fachbereich (Durchführung von Tests, Funktionsüberprüfungen etc.)
- Termingerechte Erstellung von Vorschriften/SOPs
- Unterstützung bei Troubleshootings von Prozess-Technologien und bestehenden Equipments unter Berücksichtigung aktuell geltender cGMP-Richtlinien auch auf globaler Ebene
- Selbstständige Kommunikation und Abstimmung mit Lieferanten bei Implementierung neuer Technologien
- Bedienung von Geräten und Anlagen sowie Umgang mit Gefahrstoffen gemäß Betriebsanweisung
- Selbstständige Organisation und Durchführung von tätigkeitsbezogene Risikobewertungen und proaktive Meldung von Gefahrenpotentialen und Einleitung/Durchführung von Gegenmaßnahmen
Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend.
- Techniker/Meister im Bereich Pharmazie oder ähnliches bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld
- Vertiefte Erfahrungen im cGMP-Umfeld biopharmazeutischer Herstellprozesse
- Spezialkenntnisse in der Bedienung/Betreuung komplexer Anlagen im 12k Maßstab auf Expertenniveau
- Vertiefte Kenntnisse in cGMP-Anforderungen, im Speziellen beim Anlagendesign und Equipmentinbetriebnahme und Data Integrity
- Hohes Qualitätsverständnis und Arbeitssicherheitsbewusstsein
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Eigenverantwortliche Entscheidungsfindung und die Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösung
- Fähigkeit zur Vermittlung von Fachkenntnissen
- Vertiefte Kenntnisse in den Office Anwendungen
Unser Angebot ist für Sie genau die richtige Entscheidung? Dann bewerben Sie sich direkt online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU36-06123-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.