Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet.
- Erstellung von Validierungsplänen, Assessments und Risikoanalysen
- Zusammenfassung und Bewertung von Daten zur Erstellung von Validierungsberichten
- Ausarbeitung und Umsetzung von Validierungsstrategien
- Bearbeitung von komplexen Validierungsaufgaben über die Projektarbeit hinaus
- Vertretung der Prozessvalidierung in Projektteams
- Bearbeitung und Bewertung von relevanten Abweichungen und CAPAs
Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend.
- Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom/Bachelor) im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder einer verwandten natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Disziplin oder abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Bereich
- Know-how im Umfeld Endformulierung, aseptische Abfüllung bzw. Herstellverfahren und Lyophilisation pharmazeutischer Produkte sowie deren Validierung
- Kenntnisse entsprechender cGMP-Richtlinien
- Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Versierter Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU78-54386-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.